很多的人细胞出现了问题，那么就需要注意及时的采取治疗的方法进行治疗，这样会严重的威胁到患者的身体的健康，因此患者一旦出现了这个问题就需要注意及时的采取相应的方法进行治疗，那么嗜血细胞综合症该如何治疗呢？那么下面我就为大家来介绍一下这个问题吧。
噬血细胞综合症，不是遗传性疾病。这种疾病是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生，是血液内科一种少见的疾病.病因可能是感染、药物或肿瘤引起的.
噬血细胞综合症多发于儿童，其特点为单核-巨噬细胞增生活跃，并有明显的吞噬红细胞现象。患者多有明显高热，肝、脾和淋巴结肿大，患者有贫血现象，白细胞 明显减少，分类可见淋巴细胞明显增高，易见异淋。血小板常减低。 简单来说就是由于感染病毒，或是因为用药不当，以及体内有肿瘤(对于小孩来说肿瘤几率低)等，很可能是由于感冒或者是小型伤口感染.婴幼儿感染后由于自身 抵抗能力弱.调节不当.致使 单核-巨噬细胞增生(一种机体重要的免疫细胞清除病毒 肿瘤细胞等)而且对自身血细胞发生攻击并消除. 使得婴儿贫血导致死亡. 较大的有血液专科的医院均可以治疗，但是目前无哪一家医院能保证百分之百治愈该病.治疗费用较高。
继发性HPS针对病因进行相应治疗。对HPS或高细胞因子血症的治疗对策为： ①类固醇疗法或大剂量甲基强的松龙冲击;
②静脉滴注大剂量丙种球蛋白(多用于VAHS);
③抑制T细胞活化的特异性抑制剂环孢菌素A或联用G-CSF治疗VAHS，或抗胸腺细胞球蛋白;
④直接拮抗细胞因子的抗TNF抗体和IL-1受体拮抗剂;
⑤为抑制或减少淋巴因子的供应源可采用化疗。包括CHOP、CHOPE方案或缓慢静滴长春新碱。屡已报道应用依托泊甙(VP16)治疗原因不明的重症HPS、EBV-AHS或LAHS奏效。预后分析表明，对于不易与MH鉴别的HPS患者启用化疗是必需的;
以上就是我为大家介绍的这个问题的看法，如果患者出现了上述的问题，那么就需要注意及时的采取相应的检查和治疗的方法进行治疗，这样才能够保证好患者的身体的健康的问题，避免因为上述的患者的细胞的问题导致患者出现危险的情况发生。
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